机译:使用小分子整联蛋白拮抗剂的骨内HSC的治疗靶向和快速动员
机译:靶向整联蛋白αν的小分子拮抗剂Cilengitide在体外抑制喉癌细胞的增殖并诱导其凋亡
机译:基于三环药效团的分子作为新型整合素α_vβ_3拮抗剂。第2部分:有效的α_vβ_3/α_(IIb)β_3双重拮抗剂的合成
机译:探索非肽整联蛋白拮抗剂作为表面涂层分子:从分子化学到利用细胞表面相互作用的新型解决方案
机译:通过验证PARG作为治疗靶标并评估低氧诱导的转录的小分子抑制剂来设计新型癌症治疗剂。
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机译:252:用小分子CD49d(VLA4)抑制剂AMD15057动员小鼠HSC
机译:针对alpha5 Beta1整合素预防转移性乳腺癌细胞侵袭:phscN靶位定义和血浆稳定性。